Чешский химик родился в Праге. В 1901 году Ярослав Гейровский начал обучение в Академической гимназии, где и заинтересовался естественными науками. После окончания гимназии он поступает на философский факультет Чешского университета в Праге. В первый год обучения он слушал курсы по химии, физике и математике. В 1910 году Гейровский поступил в Университетский колледж Лондона. В 1913 году он получил диплом бакалавра Лондонского университета.

Ярослав Гейровский заинтересовался электрохимией и начал исследовательскую работу под руководством профессора Доннана, предложившего молодому учёному тему, которая определила его последующую карьеру. Задачей Гейровского было определить электродный потенциал алюминия. Окисление и другие эффекты пассивации на поверхности металлического алюминия делали эту работу довольно сложной. Да и выделение водорода вызывало колебания потенциала. Гейровский решил использовать жидкую амальгаму алюминия, свободно капающую из стеклянного капилляра по совету Доннана. Результатом было постоянное обновление поверхности, что позволило избежать эффекта пассивации. При анализе исследования учёный понял преимущества жидкометаллических электродов и научился использовать капиллярные электроды.

Свою диссертацию Гейровский представил под заголовком «Электроотрицательность алюминия» на Философском факультете Чешского университета в Праге в 1918 году. В 1921 году получил степень доктора наук.

Интерес к электрохимии побудил учёного к определению потенциалов разложения для ионов некоторых металлов (Zn²+, Cd²+, Mn²+, Ba²+) с использованием метода падающей капли. Но результаты этого эксперимента, по мнению Гейровского, обладали невысокой точностью и воспроизводимостью «потенциалов разложения». Он решил внести изменения в методику проведения эксперимента и его результаты составили основу нового полярографического метода. Так появилась полярография. В 1925 году совместно с японским учёным М. Шикатой был сконструирован первый полярограф (рис. 1).

В 1959 году Гейровский стал лауреатом Нобелевской премии по химии.

Русский химик-органик, ученик Бутлерова родился в Казани. Начальное образование начал получать в Казанской гимназии в классе, где основным предметом было правоведение. В 1858 году поступил в Казанский университет на юридический факультет, который успешно окончил в 1862 году. В будущем А. М. Зайцев планировал стать учёным и написать диссертацию за рубежом.

В ноябре 1862 года он переехал в Германию и поступил в Марбургский университет, где проучился 4 семестра. Там он познакомился с работами Г. Кольбе и работал в лаборатории А. Вюрца. В феврале 1863 года А. М. Зайцев отправил свою диссертацию «Теоретические взгляды Кольбе на рациональную конституцию органических соединений и их связь с неорганическими» в Казанский университет Бутлерову, но эту работу отвергли. В 1864 году прислал в Казанский университет диссертацию «О диамидосалициловой кислоте». Эта работа была успешной. В октябре 1864 года Александр Михайлович Зайцев получил степень кандидата наук.

В 1865 году учёный вернулся в Казань и стал работать в университете. В 1866 году получил степень доктора философии в университете Германии после защиты диссертации «О новом ряде органических соединений серы». В декабре 1868 года А. М. Зайцев стал магистром химии. А в сентябре 1870 году А. М. Зайцев получил докторскую степень после защиты диссертации «Новый способ превращения жирных кислот в соответствующие им алкоголи».

Научные исследования учёного были направлены на развитие и усовершенствование органического синтеза и теории химического строения Бутлерова. А. М. Зайцев руководил школой химии, где читал лекции, написал собственный учебник по органической химии, проводил практические занятия со студентами, обучал молодых специалистов-исследователей.

Российский и советский химик-органик родился в городе Тирасполе Херсонской губернии. Начальное образование получил в Ришельевской гимназии в Одессе. В 1880 году, окончив гимназию, Зелинский поступил на естественное отделение физико-математического факультета Новороссийского университета. Закончив университет в 1884 году, был оставлен при нём и направлен в Германию.

В Германии с 1885 по 1887 год он занимался исследованиями сначала в лаборатории Й. Вислиценуса в Лейпциге, а потом в лаборатории В. Мейера в Гёттингене выполнил исследование новой реакции. Результатом было тяжёлое отравление газом ипритом.

В 1887 году был назначен приват-доцентом по кафедре химии Новороссийского университета. В 1889 году защитил магистерскую («К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду»), а в 1891 году — докторскую («Исследование явлений изомерии в рядах предельных углеродистых соединений») диссертации. С 1893 года был профессором Московского университета.

Научная деятельность Зелинского очень разнообразна: он является одним из основоположников гетерогенного катализа в органическом синтезе и нефтехимии, химии тиофена, стереохимии органических двуосновных кислот, создателем активированного угля, отечественного синтетического топлива из углеводородов, изобретателем (совместно с технологом М. И. Куммантом) первого эффективного противогаза (рис. 1), впервые синтезировал хлорпикрин — боевое отравляющее вещество.

Русский химик-органик родился в городе Шуша, Азербайджан, где его отец работал дипломатом. Начальное образование получил в 1820 году в мужской гимназии в Саратове. В 1830 году поступил на математическое отделение философского факультета Казанского университета.

После окончания университета Зинин остался в Казанском университете, где стал преподавать следующие дисциплины: аналитическую механику, гидростатику, гидродинамику. В то время в Казанском университете химия преподавалась слабо, и Зинину в качестве темы магистерской диссертации была представлена тема по химии. В октябре 1836 года он защитил диссертацию и получил учёную степень магистра химии. Затем Николай Николаевич на три года уехал за границу, где изучал химию и работал в лабораториях выдающихся учёных. При возвращении в Россию он защитил докторскую диссертацию в 1841 году и получил степень доктора естественных наук.

Научные исследования Н. Н. Зинина были связаны с бензоином (рис. 1) и его соединениями. Впервые бензоин был получен конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия и бензил окислением бензоина азотной кислотой.

В 1842 году учёный открыл реакцию восстановления ароматических нитропроизводных в ароматические амины действием сернистого аммония (реакция Зинина). Зинин синтезировал в 1842 году анилин, а также α-нафтиламин.

Реакция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением ниттросоединений:

Немецкий химик-органик родился в городе Дармштадт. В юности начал изучать архитектуру в Гиссенском университете. В 1849 году Кекуле заинтересовался химией и начал её изучение.

В 1852 году Кекуле окончил университет и уехал в Париж, где продолжил заниматься химией. В 1856 году вернулся в Германию, основал химическую лабораторию в Гейдельберге.

Фридрих Кекуле стал автором получившего широкую известность «Учебника органической химии» (1859 — 1866) в трёх томах. Его экспериментальные работы относятся к органической химии.

Кекуле был первым учёным, который применил теорию валентности^[1] к органическим веществам. В 1854 году он получил тиоуксусную кислоту (рис. 1), а в 1856 году — гликолевую кислоту (рис. 2). В 1872 году синтезировал трифенилметан и антрахинон.

С целью проверки гипотезы о равноценности всех атомов водорода в бензоле он получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные; занимался также исследованиями ненасыщенных кислот и синтетических красителей.

Основные работы Кекуле были посвящены теоретической химии. Главной его за-слугой стало создание теории валентности.

¹ Валентность — это способность атомов образовывать определенное количество химических связей, которые образует атом, или число атомов, которое может присоединить или заместить атом данного элемента.

Русский, советский химик, метролог, специалист в области физической химии, термохимии и калориметрии родился селе Ивановцы Екатеринославской губернии. Начальное образование получил в Екатеринославской гимназии. В 1873 году стал студентом заводского отделения Санкт-Петербургского горного института. По окончании института Дмитрий Коновалов поступил вольнослушателем на физико-математический факультет Санкт-Петербургского университета, где его учителем стал академик А. М. Бутлеров.

Первые научные исследования учёного были опубликованы в труде «О прямом нитровании жирных углеводородов». По рекомендации Д. И. Менделеева после окончания университета уехал в Страсбург, где начал работу по теме своей будущей магистерской диссертации. В 1881 году получил степень доктора философии и магистра естественных наук Страсбургского университета и вернулся в Петербург. В 1884 году защитил магистерскую диссертацию «Об упругости пара растворов», а в 1885 году — докторскую диссертацию. В своей докторской диссертации Д. П. Коновалов впервые ввёл понятие активной поверхности, которая имела большое значение для развития теории гетерогенного катализа и химической кинетики.

Научная деятельность Д. П. Коновалова весьма обширна и содержит исследования в области физической химии, органической химии, технической химии, метрологии, но главное место занимает физическая химия: теория растворов, химическое равновесие, химическая кинетика и катализ.

В XIX веке концентрированные растворы исследовались в основном по удельным весам. Д. П. Коновалов одним из первых начал постоянно использовать данные о растворах: общее и парциальное давления, температура кипения, электропроводность, растворимость, осмотическое давление, калорические факторы. Анализируя результаты изучения растворов по давлению пара и температуре кипения, учёный понимает, что изменение давления пара при образовании раствора может являться характеристикой химического взаимодействия его компонентов, а интенсивность взаимодействия таковых сказывается на их способности испаряться. Д. П. Коновалов, изучая давление, впервые сформулировал в простой количественной форме условия равновесия фаз в виде равенства парциальных давлений компонентов.

Первый закон Коновалова описывает процесс фракционной перегонки: насыщенный пар по сравнению с равновесным раствором обогащён компонентом, добавление которого в системе повышает общее давление пара.

Второй закон Коновалова описывает растворы с отклонениями от свойств идеальных растворов и объясняет существование азеотропных растворов, состав которых при перегонке не изменяется: экстремумы на кривых полного давления пара отвечают такому равновесию раствора и насыщенного пара, при котором состав обеих фаз одинаков.

Русский физик и химик родился в городе Нолинск Кировской области. Начальное образование получил в Нижегородской военной гимназии. Для дальнейшего обучения поступил в Горный институт в Санкт-Петербурге, который окончил в 1882 году.

В 1883 году изучал за границей соляное дело, металлургию и пробирное искусство. С 1885 по 1893 год Курнаков работал на кафедре металлургии, галургии и пробирного искусства Горного института Санкт-Петербурга. В 1893 году учёный защитил диссертацию «О сложных металлических основаниях» и получил звание профессора неорганической химии, а в 1899 году стал профессором аналитической химии.

Изобрёл «пирометр Курнакова» (рис. 1) — наиболее совершенный в то время прибор для термического анализа. С его помощью можно бесконтактно измерять температуру тела.

Курнаков был создателем отечественной школы физико-химического анализа, российской научной школы химиков и металлургов, способствовал освоению калийных месторождений Соликамска, Карабогазской глауберовой соли, магния, брома и йода Крымских соляных озёр и лиманов, соляных залежей Западно-Сибирского края, Тихвинских бокситов для получения металлического алюминия, сплавов различного назначения.